Ликопид (Licopid) для детей. Цена, инструкция по применению, аналоги
Ликопид ® (Licopid) инструкция по применению
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ликопид ®
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб. | |
глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) | 1 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 73.88 мг, сахароза (сахар) — 5.0 мг, крахмал картофельный — 19.0 мг, метилцеллюлоза — 0.12 мг, кальция стеарат — 1.0 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действующее вещество таблеток Ликопид ® — глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) — синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Th1/Th2-лимфоцитов в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), ФНОα, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид ® обладает низкой токсичностью (ЛД 50 превышает терапевтическую дозу в 106000 раз и более). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов.
Ликопид ® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций.
В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности препарата Ликопид ® (ГМДП).
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Время достижения C max — 1.5 ч после приема. T 1/2 — 4.29 ч. Активных метаболитов не образует, выводится в основном через почки в неизмененном виде.
Показания препарата Ликопид ®
Препарат применяется у взрослых и детей (с 3 лет) в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями:
- хронические, рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения и в стадии ремиссии;
- острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);
- герпетическая инфекция.
- хронические инфекции дыхательных путей;
- острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);
- герпетическая инфекция.
Профилактический прием (взрослые)
- профилактика и снижение сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обострений хронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
B00 | Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] |
J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
J31.0 | Хронический ринит |
J31.2 | Хронический фарингит |
J32 | Хронический синусит |
J35.0 | Хронический тонзиллит |
J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
J42 | Хронический бронхит неуточненный |
L01 | Импетиго |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
L03 | Флегмона |
L08.0 | Пиодермия |
L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
Режим дозирования
Ликопид ® применяют внутрь или сублингвально натощак, за 30 мин до еды.
При пропуске приема препарата , если прошло не более 12 ч от запланированного времени, пациент может принять пропущенную дозу; в случае, если прошло более 12 ч от запланированного времени приема, необходимо принять только следующую по схеме дозу и не принимать пропущенную.
Коррекции дозы у отдельных групп пациентов (лица пожилого возраста, пациенты с нарушением функции печени, пациенты с нарушением функции почек) не требуется.
Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие): по 1 таб. 1 раз/сут под язык в течение 10 дней.
Хронические, рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в стадии обострения и в стадии ремиссии): Ликопид ® принимают 3 курсами по 1 таб. 1 раз/сут под язык в течение 10 дней, с перерывом между курсами в 20 дней.
Герпетическая инфекция: по 1 таб. 3 раза/сут внутрь или под язык в течение 10 дней.
Хронические инфекции дыхательных путей: по 2 таб. 1 раз/сут под язык в течение 10 дней.
Острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие): по 2 таб. 2–3 раза/сут под язык в течение 10 дней.
Герпетическая инфекция: по 2 таб. 3 раза/сут внутрь или под язык в течение 10 дней.
Для профилактики или снижения сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обострений заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей: по 1 таб. 3 раза/сут под язык в течение 10 дней.
Побочное действие
Часто (1–10%) — в начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений (до 37.9°C), что не является показанием к отмене препарата.
Редко (0.01–0.1%) — кратковременное повышение температуры тела до фебрильных значений (>38°C). При повышении температуры тела больше 38°C возможен прием жаропонижающих средств, что не снижает фармакологические эффекты таблеток Ликопид ® .
Очень редко (меньше 0.01%) — диарея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Ликопид
Таблетки — 1 табл. глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) — 1 мг — 10 мг вспомогательные вещества: лактоза; сахароза; крахмал картофельный; метилцеллюлоза; кальция стеарат в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Таблетки с дозировкой 10 мг имеют риску.
Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax — 1,5 ч, T1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.
Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических рецепторов (NOD-2) к глюкозаминилмурамилдипептиду (ГМДП), локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
ИНСТРУКЦИЯ по применению ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ, 24.12.1998, пр. №13. Описание. Белые круглые таблетки без оболочки. Фармакологические свойства. Препарат обладает иммуномодулирующими свойствами. При вторичных иммунодефицитах в дозах 1-10 мг увеличивает активность фагоцитов (макрофагов и нейтрофилов), T- и B-лимфоцитов. При этом возрастает бактерицидная и цитотоксическая активность фагоцитов, стимулируется синтез специфических антител и цитокинов (интерлейкинов, фактора некроза опухолей, интерферонов и колониестимулирующих факторов). Применение Ликопида в комплексной терапии позволяет значительно повысить эффективность антибактериальной, противогрибковой и противовирусной терапии, сократить продолжительность лечения и существенно снизить дозу химиотерапевтических средств. При аутоиммунных заболеваниях в дозах выше 20 мг Ликопид ингибирует биосинтез противовоспалительных цитокинов. Показания к применению. Ликопид применяют у взрослых и детей в комплексной терапии вторичных иммунодефицитов, проявляющихся в виде хронических, вялотекущих, рецидивирующих инфекционно-воспалительных процессов любой локализации. Ликопид (таблетки по 1 и 10 мг) показан в рамках комплексной терапии у взрослых: — при хронических инфекциях верхних и нижних дыхательных путей для лечения обострений и профилактики рецидивов; — при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей, в т.ч. для лечения и профилактики гнойно-септических послеоперационных осложнений; — при туберкулезе; — при офтальмогерпесе; — при поражениях шейки матки вирусом папилломы человека; — при всех формах псориаза. Ликопид (таблетки по 1 мг) показан в рамках комплексной терапии у детей: — для лечения острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей; — при герпетических инфекциях любой локализации; — при хронических вирусных гепатитах B и C. Способ применения и дозы. У взрослых. Ликопид применяют за 30 мин до еды внутрь (таблетки по 10 мг) или сублингвально (таблетки по 1 мг). При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения Ликопид назначают по 1-2 мг под язык 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для профилактики обострений хронических инфекций дыхательных путей с затяжным, часто рецидивирующим течением Ликопид назначают по 5-10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид назначают по 1-2 мг под язык 1 раз в сутки в течение 5-10 дней. Для лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей, в т.ч. послеоперационных, средней тяжести Ликопид назначают в дозе по 2 мг под язык 2-3 раза в сутки в течение 10 дней. При тяжелых гнойно-септических процессах Ликопид назначают внутрь по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. При туберкулезе легких Ликопид назначают по 10 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней. При офтальмогерпесе Ликопид применяют внутрь в дозе по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют. При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид назначают в дозе по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для лечения псориаза Ликопид назначают: при умеренной распространенности высыпаний внутрь в дозе 10 мг 1-2 раза в сутки в течение 10 дней и далее в течение следующих 10 дней по 10-20 мг через день; при большой площади поражения — 10 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 20 дней. У детей. У детей в возрасте 1-16 лет Ликопид используется только в виде таблеток по 1 мг. При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи у детей в возрасте 1-6 лет Ликопид применяют внутрь в дозе по 1 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. При лечении герпетических инфекций всех локализаций у детей в возрасте 1-16 лет Ликопид назначают внутрь в дозе 1 мг 3 раза в сутки в течений 10 дней. При лечении хронических вирусных гепатитов B и C у детей в возрасте 1-16 лет Ликопид назначают внутрь в дозе по 1 мг 3 раза в сутки в течение 20 дней. При затяжных течениях инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.) у новорожденных Ликопид применяют внутрь в дозе по 0,5 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. Побочные эффекты. В отдельных случаях наблюдается умеренное повышение температуры (до 37,9 °C). Противопоказания. Беременность, индивидуальная непереносимость препарата. Форма выпуска. Таблетки по 1 и 10 мг, в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка. Условия хранения. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б. Условия отпуска из аптек. По рецепту врача. Производитель. ЗАО «Пептек».
Показания к применению Ликопид
Комплексная терапия вторичных иммунодефицитов, проявляющихся в виде хронических, вялотекущих и рециди-вирующих инфекционно-воспалительных процессов любой ло-кализации, а именно: Взрослые:хронические инфекции верхних и нижних дыхательных путей;острые и хронические гнойно-воспалительные заболе-вания кожи и мягких тканей;туберкулез;герпетические инфекции (в т.ч. офтальмогерпес);папилломатозновирусные инфекции (включая артропати-ческую форму);псориаз.Дети:острые и хронические гнойно-воспалительные заболе-вания кожи и мягких тканей (лечение);у новорожденных — при затяжном течении инфекцион-ных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.);хронические инфекции верхних и нижних дыхательных путей;герпетические инфекции; хронические вирусные гепатиты В и C.
индивидуальная непереносимость препарата,беременность и лактация,аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения, высокая лихорадка или гипертермия (>38 C).
Применение Ликопид при беременности и кормлении
противопоказано применение при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. По показаниям применяется у детей.
Побочные действия Ликопид
кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9 °C)
Препарат повышает эффективность полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных. Отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект Ликопида®. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида® с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.
Взрослым: табл. 1 мг сублингвально и табл. 10 мг внутрь, за 30 мин до еды. Детям 1–16 лет: только в виде таблеток по 1 мг, внутрь.Хронические инфекции дыхательных путей: в стадии обострения — 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней, при ремиссии — 5–10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. Профилактика послеоперационных осложнений: 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 5–10 дней гнойно-септические процессы кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. послеоперационные: по 2 мг сублингвально 2–3 раза в сутки в течение 10 дней; тяжелые гнойно-септические процессы: 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней. Туберкулез легких: 10 мг внутрь 1 раз в сутки в те-чение 10 дней.Офтальмогерпес: по 10 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 3 дней, после перерыва в 3 дня курс повто-ряют.Поражение шейки матки вирусом папилломы человека: 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.Псориаз: при умеренной распространенности высыпаний — по 10 мг внутрь 1–2 раза в сутки в течение 10 дней, затем — по 10–20 мг через день в течение 10 дней; при большой площади поражения — по 10 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 20 дней.Профилактика ОРВИ у часто болеющих детей 1,5–6 лет — 1 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней; 6–12 лет — по 1 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.При затяжном течении инфекционного процесса (пнев-мония, бронхит, энтероколит, сепсис, послеопераци-онные осложнения и др.) у новорожденных: по 0,5 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.Хронические инфекции дыхательных путей и гнойные инфекции кожи: 1 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Герпетические инфекции независимо от локализации: по 1 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.Хронические вирусные гепатиты В и C: по 1 мг 3 раза в сутки в течение 20 дней
Купить Ликопид таблетки 10мг №10 в аптеках
Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.
Код товара: 11067
Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов
- Описание
Торговое наименование Ликопид®
Группировочное наименование Глюкозаминилмурамилдипептид
Химическое наименование [4-O-(2-ацетиламино-2-дезокси-β-D-глюкопиранозил)-N-ацетилмурамил]-L-аланил-D-α- глутамиламид.
Лекарственная форма таблетки
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) – 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 184,7 мг, сахароза (сахар) – 12,5 мг, крахмал картофельный – 40 мг, метилцеллюлоза – 0,3 мг, кальция стеарат – 2,5 мг.
Фармакотерапевтическая группа Иммуномодулирующее средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество таблеток Ликопид® – глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) – представляет собой синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Th1/Th2-лимфоцитов в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид® обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу более чем в 49 000 раз). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Ликопид® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности Ликопида® (ГМДП).
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при пероральном приёме составляет 7-13 %. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Время достижения максимальной концентрации (tmax) – 1,5 часа после приёма. Период полувыведения (t1/2)– 4,29 часа. Активных метаболитов не образует, выводится в основном через почки в неизмененном виде.
Показания к применению
Препарат применяется у взрослых в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями:
– острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения; – инфекции, передающиеся половым путем (папилломавирусная инфекция, хронический трихомониаз);
– герпетическая инфекция (включая офтальмогерпес);
– псориаз (включая псориатический артрит);
– туберкулез легких.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к глюкозаминилмурамилдипептиду и другим компонентам препарата;
– беременность и грудное вскармливание; дети в возрасте до 18-ти лет;
– аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
– состояния, сопровождающиеся фебрильной температурой (>38°С) на момент приема препарата;
– редко встречающиеся врожденные нарушения обмена веществ: алактазия, галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
– применение при аутоиммунных заболеваниях не рекомендуется вследствие отсутствия клинических данных.
Способ применения и дозы
Ликопид® применяют внутрь натощак, за 30 минут до еды.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется начинать лечение с половинных доз (1/2 от терапевтической), при отсутствии побочных эффектов повышая дозу препарата до необходимой терапевтической.
При пропуске приема препарата, если прошло не более 12 часов от запланированного времени, Вы можете принять пропущенную дозу; в случае, если прошло более 12 часов от запланированного времени приема, необходимо принять только следующую по схеме дозу и не принимать пропущенную.
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей острые и хронические, тяжелое течение, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения: по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней;
Герпетическая инфекция (рецидивирующее течение, тяжелые формы): по 10 мг 1 раз в сутки в течение 6 дней;
— при офтальмогерпесе: по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3-х дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.
Инфекции, передающиеся половым путем (папилломавирусная инфекция, хронический трихомониаз):
– при папилломавирусной инфекции: по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней,
– при хроническом трихомониазе: по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Псориаз: по 10-20 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней и далее пять приемов через день по 10-20 мг 1 раз в сутки.
При тяжелом течении псориаза и обширном поражении (включая псориатический артрит): по 10 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.
Туберкулез легких: по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Меры предосторожности при применении
Каждая таблетка Ликопид® 10 мг содержит сахарозу в количестве 0,001 х.е. (хлебных единиц), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Каждая таблетка Ликопид® 10 мг содержит 0,184 грамма лактозы, что следует учитывать больным, страдающим гиполактазией (непереносимость лактозы, при котором в организме наблюдается снижение уровня лактазы – фермента, необходимого для переваривания лактозы).
С осторожностью
Ликопид® 10 мг применяется с осторожностью у лиц пожилого возраста, строго под контролем врача.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае его передозировки может наблюдаться подъем температуры тела до субфебрильных (до 37,9°С) значений. При необходимости проводится симптоматическая терапия (жаропонижающие средства), назначаются сорбенты. Специфический антидот неизвестен.
Побочные действия
Часто (1-10%) – артралгии (боли в суставах), миалгии (боли в мышцах); в начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений (до 37,9°С), что не является показанием к отмене препарата. Чаще всего вышеописанные побочные эффекты наблюдается при приеме таблеток Ликопид® в высоких дозах (20 мг).
Редко (0,01-0,1%) – повышение температуры тела до фебрильных значений (>38,0°С). При повышении температуры тела больше 38,0°С возможен прием жаропонижающих средств, что не снижает фармакологических эффектов таблеток Ликопид®.
Очень редко (меньше 0,01%) – диарея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат повышает эффективность противомикробных препаратов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. Глюкокортикостероиды снижают биологический эффект Ликопида®.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Прием препарата Ликопид® 10 мг противопоказан женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Особые указания
В начале приема Ликопида® 10 мг возможно обострение симптомов хронических и латентно-протекающих заболеваний, связанное с основными фармакологическими эффектами препарата.
У лиц пожилого возраста Ликопид® 10 мг применяется с осторожностью, строго под контролем врача. Пациентам пожилого возраста рекомендуется начинать лечение с половинных доз (1/2 от терапевтической), при отсутствии побочных эффектов повышая дозу препарата до необходимой терапевтической.
Решение о назначение препарата Ликопид® таблетки 10 мг пациентам с сочетанием диагнозов «псориаз» и «подагра» должен принимать врач при оценке соотношения риск/польза, вследствие наличия потенциального риска обострения подагрического артрита и отека сустава. В случае принятия врачом решения о назначении Ликопид® таблетки 10 мг в ситуации сочетания у пациента диагнозов «псориаз» и «подагра», лечение следует начинать с низких доз, при отсутствии побочных эффектов, повышая дозу до терапевтической.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами.
Срок годности
5 лет. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Форма выпуска
Таблетки по 10 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной плёнки и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В оригинальной упаковке, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Ликопид таб 10мг 10 шт
Активное вещество:
1 таблетка содержит: глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Лактоза моногидрат – 184,7 мг, сахар (сахароза) – 12,5 мг, крахмал картофельный – 40 мг, метилцеллюлоза – 0,3 мг, кальция стеарат – 2,5 мг.
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.
Форма выпуска:
Таблетки по 10 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной плёнки и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозаминилмурамилдипептиду и другим компонентам препарата; беременность и лактация; дети в возрасте до 18-ти лет; аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения; состояния, сопровождающиеся фебрильной температурой (>38°С) на момент приема препарата; редко встречающиеся врожденные нарушения обмена веществ: алактазия, галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; применение при аутоиммунных заболеваниях не рекомендуется вследствие отсутствия клинических данных.
Ликопид® 10 мг применяется с осторожностью у лиц пожилого возраста, строго под контролем врача.
Дозировка
Показания к применению
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае его передозировки может наблюдаться подъем температуры тела до субфебрильных (до 37,9°С) значений. При необходимости проводится симптоматическая терапия (жаропонижающие средства), назначаются сорбенты. Специфический антидот неизвестен.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Иммуномодулирующее средство.
Фармакологические свойства:
Действующее вещество таблеток Ликопид® – глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) – представляет собой синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адьювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Th1/Th2-лимфоцитов в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид® обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу более чем в 49 000 раз). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Ликопид® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности Ликопида® (ГМДП).
Фармакокинетика:
Биодоступность препарата при пероральном приёме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Время достижения максимальной концентрации (tmax) – 1,5 часа после приёма. Период полувыведения (t1/2)– 4,29 часа. Активных метаболитов не образует, выводится в основном через почки в неизмененном виде.